临床试验CRF表

受试者编号：药物随机号：□□□胶囊临床试验(肝肾阴虚证)的随机、双盲、多中心临床试验 病 例 报 告 表（Case Report Form）受试者姓名缩写：□□□□试 验 结

临床试验妊娠事件报告表

临床药理学教学大纲 -供临床医学专业七、八年制学生使 用 第一章 绪论 【目的要求】 1. 掌握临床药理学、临床药效动力学、临床药代动力学、市场药物再评价的概 念。2．熟悉临床药理学的研究内容和

临床试验CRF病例报告表模板

临床试验 CRF 病例报告表模板 受试者编号：□□□□     XXXXXXXXXXX（此处输入课题名称）XXXXXXXXXXX                   病 例 报 告 表 （Case  

药物临床试验的伦理审查

- 袁娘乔欢寄枉浇乙升硒幸晒嘛壕骤峙毡棉场萌生沏上婉电缄闲耘霉捐迭涸药物临床试验的伦理审查药物临床试验的伦理审查 - 缆庄谐论牧获佐牲橙返敛侨憨奉射贿恕蓟淖冰烩凰甫涝汕输

精编临床试验观察表CRF

临床试验观察表(CRF)受试者姓名拼音缩写 □□□□ 封面 病例报告表 （Case Report Form） 受试者姓名 ：

临床试验质量机构质控检查报告表

临床试验质量机构质控检查报告表质控人员：检查日期：药物试验项目名称：申办方：专业组：专业组负责人：检查的病例：检查内容 1 方案执行是否NA入选、排除标准是否符合方案要求?受试者是否按方案要求进行

临床试验项目方案违背偏离报告表

临床试验项目方案违背/偏离报告表项目名称申办者CRO合同编号伦理批件号承担专业主要研究者联系人/联系电 话尊敬的成都市第五人民医院国家临床试验机构：本研究于 年 月 日得到伦理委员批准同意在贵院开展，

药物临床试验文件管理培训

- www.rg-pharma.com - 文件管理 - 监查员工作中最重要的一句话----“没有记录，就没有发生”文件是再现整个试验流程的重要依据

药物临床试验管理规范培训

- 药物临床试验质量管理规范（GCP） - 一、GCP基础知识 - 何为是GCP ？ - 《药物临床试验质量管理规范

药物临床试验不良事件报告表(共6篇)

药物临床试验不良事件报告表(共6篇)　　严重不良事件报告表　　新药临床研究批准文号：NA编号：　　gcp_for(version)Page1of2　　报告单位名称：报告人职务/职称：报告人签名

医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验方案、报告、严重不良事件报告表范本、基本文件目录2022

附件：L医疗器械临床试验方案范本.医疗器械临床试验报告范本.体外诊断试剂临床试验方案范本4体外诊断试剂临床试验报告范本.医疗器械/体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本.医疗器械/体外诊断试剂临床

医疗器械临床试验病例报告表

编 号：□□□□患者姓名拼音缩写：□□□□产品名称*****（商品名：***）的安全性和有效性研究病 例 报 告 表（Case Report Form，CRF）患者姓名拼音缩写：