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产品分类控制程序

产品分类控制程序版本:A/0编制:生效日期:审核:文件编号: QP-23页码: 3批准:1. 目的制定了医疗器械产品及附属物的分类原则,使其符合 MDD 的分类标准和要求,以便正确选择医疗器械的符合性

产品防护控制程序文件

产品防护控制程序文献姓名签字编制审核同意序号公布/修订日期修订内容摘要编制同意版本总页数1目的为了规范产品防护控制流程,保证产原材料、零部件、半成品、成品在转运、包装、贮存、运送过程中不发生异常损坏,

认证产品的变更控制程序

1 目的对认证产品的关键零部件、元器件、材料和结构的变更实施控制。2 范围本程序适用于认证产品变更的控制和管理。3 职责技术检验部是认证产品变更控制的归口部门。4 程序4.1 供应商提供的关

产品预研控制程序(初稿)

**汽车公司分发号:〔盖章〕产品预研控制程序生效日期:201*.0*.**文件**.MS/RD0*-**版次:A/0修订记录序号日期原制度内容修订后制度内容经办1201*.0*.**新制审批编制会签审

公司产品和服务的放行控制程序

产品和服务的放行控制程序 状态:受 控 2017年9月30日发布 2017年10月1日实

新产品试制控制程序

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产品质量控制程序

螂产品质量控制程序蚇一、目的:确保不符合产品要求的产品得到识别及控制,以防止其非预期的使用或交付,增强顾客满意。 芅二、适用范围:公司产品之制造过程,包括:进料、生产制造、出货、产品的防护等过程均适用

产品试制控制程序

目 录 TOC \o "1-3" \h \z HYPERLINK \l "_Toc109188426" 修订记录表 PAGEREF _Toc109188426 \h 2 HYPERLINK

产品放行控制程序

产品放行控制程序目的使产品质量控制的各环节进一步细化,确保出厂产品安全有效。适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。职责与权限主管生产销售的副总经理担任总质量受权人;原

产品包装控制程序

CHINA ERZHONG中 国 二 重压力容器质量保证体系程 序 文 件文件编号:EZ(GF)/GW07. 12(032)—2009版号/修改号:7/0产品包装控制程序共5页 第1页1 目

新产品试生产控制程序

北京思优特科技发展有限公司质量体系程序Q/SYT.JN CX 0905 新产品试生产控制程序北京思优特科技发展有限公司北京思优特科技发展有限公司质量体系程序新产品试生产控制程序Q/SYT.JN