细胞免疫荧光实验步骤

细胞爬片免疫荧光实验步骤第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0

实验九免疫荧光染色观察肿瘤细胞骨架

- 免疫荧光染色观察肿瘤细胞骨架 - 实验九 - 实验目的与要求 - 掌握免疫荧光技术的基本原理;了解免疫荧光技术在生命科学中

石蜡切片免疫荧光染色方法

对于石蜡切片：烤片：60℃ 60分钟脱蜡：二甲苯中Ⅰ脱蜡15分钟→二甲苯Ⅱ脱蜡15分钟→无水乙醇Ⅰ5分钟→无水乙醇Ⅱ5分钟→90%乙醇Ⅰ5分钟→90%乙醇Ⅱ5分钟→70％乙醇5分钟→蒸馏水5分钟→蒸馏

免疫荧光双标操作方法及注意关键事项

在同一组织细胞标本上需要同步检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法(double immunofluorescence labeling method)也分为直接法和间接法。(1)直

免疫组化或免疫荧光封闭血清的作用

免疫组化或免疫荧光封闭血清的作用封闭血清用于免疫组化（IHC）或者免疫荧光（IF）实验中样本的封闭，降低背景，减少假阳性。Abbkine提供多种属封闭血清，液体形式产品（原液），无需溶解，用PBS直接

量子点免疫荧光组化技术检测肝细胞癌中窖蛋白1的表达

量子点免疫荧光组化技术检测肝细胞癌中窖蛋白1的表达量子点免疫荧光组化技术检测肝细胞癌中窖蛋白1的表达 万方数据逝压趟丝痘苤鲞生筮鲞筮塑 块 以上的癌旁标本例作为对照,并收集相应 端狭窄,发生率为.%;

免疫荧光操作步骤及注意事项

免疫荧光操作步骤及注意事项一. 直接免疫荧光法测抗原 基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少，相对使用标记抗体用量偏大。 试剂与仪器磷

组织切片免疫荧光染色的具体步骤

组织切片免疫荧光染色的具体步骤1 直接免疫荧光法的操作步骤标本的处理：石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次；•  2%BSA或10%B

石蜡切片免疫荧光实验步骤

石蜡切片免疫荧光实验步骤 1、 脱蜡至水：将组织切片室温放置 10min后，依次将石蜡切片放入二甲苯 3min→ 无水乙醇 5min—85%酒精 5min—75%酒精 5min—ddH2O 洗 5m

免疫荧光标记实验中经常出现的问题

免疫荧光标记实验中经常出现的问题 荧光标记后样品荧光强度低或失败的可能原因有： 1.样本因素： 1) 组织切片缺损、破碎、变形； 2) 组织切片过厚、薄； 3) 组织或细

免疫荧光双标操作方法及注意事项

免疫荧光双标操作方法及注意事项  5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。  6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性对照。二、注意事项  1、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于

自噬免疫荧光的检测方法及具体步骤

自噬免疫荧光的检测方法及具体步骤一、技术简介LC3是酵母自噬关键蛋白ATG8在哺乳动物中的同源蛋白。LC3 最初被分析鉴定为 microtubule-associated protein 1 ligh