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可疑医疗器械不良事件报告表
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医疗器械不良事件工作总结
医疗器械不良事件工作总结 医疗器械不良大事工作总结范文 1 xxxx 年,XX 科在医院大力指导和器材科的重视支持下,仔细总结工作阅历,充分发挥自身优势,开掘一切主动因素,努力进取,开拓创新
可疑医疗器械不良事件报告表
可疑医疗器械不良事件报告表报告日期: 年 月 日报告来源:□生产企业 □经营企业 □使用单位 单位名称:联系地址:
医疗器械不良事件监测管理制度
文件名称医疗器械不良事件监测管理制度文件编号QG/LI8.2.3-01版 次A/0拟 制拟制日期年 月 日审 核审核日期年 月 日批 准批准日期
704例医疗器械不良事件报告分析
704例医疗器械不良事件报告分析 摘要:目的 通过对收集的医疗器械不良事件信息的汇总分析,发挥医疗器械不良事件监测工作的指导作用,保障公众用械安全。方法 采用回顾性分析法,对郯城县2010年全县
医疗器械不良事件监测工作职责
医院医疗器械不良事件监测工作职责为保证医疗器械应用安全,保证患者医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械监督管理条例》制定本制度。使用医院是医疗器械不
医疗器械不良事件监测管理制度
文件名称医疗器械不良事件监测管理制度文件编号QG/LI8.2.3-01版 次A/0拟 制拟制日期年 月 日审 核审核日期年 月 日批 准批准日期年 月 日发放号码生效日期年 月 日发放范围生产部、行政
医疗器械不良事件报告记录
For personal use only in study and research; not for commercial use袃莁肈A.患者资料
医疗器械不良事件报告流程
- 医疗器械不良事件报表填写说明 - 文登药品不良反应监测中心黄华强 - - - 定义:是指获准上市
医疗行业-医院 医疗器械不良事件报告制度 精品
X X医院医疗器械不良事件报告制度1、医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时填写医疗器械不良事迹报告单,同时,报告本科室
(医疗器械不良事件度汇总报告表
医疗器械不良事件年度汇总报告表 国家食品药品监督管理局制A. 企业信息1.企业名称4.传真2.企业地址5.邮编3.联系人6.电话7.汇总时间年 月 日 至 年 月 日8.e-mail
可疑医疗器械不良事件报告表
For personal use only in study and research; not for commercial use莅膁膈羈肆膅薄7 附件1:肅芃羀芀蒆薈袂可疑医疗器械不良