医疗器械不良事件报告制度（5篇）

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医疗器械不良事件监测和报告制度

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医疗器械不良事件报告制度（三篇）

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医疗器械不良事件报告制度（2篇）

医疗器械不良事件报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作

医疗器械不良事件报告管理制度

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药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

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医疗器械不良事件报告制度模版

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医疗器械不良事件监测报告制度

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医疗器械不良事件监测报告管理制度

医疗器械不良事件监测报告管理规定 为加强医院医疗器械安全监测和管理，规范医院医疗器械不良事件报告和管理制度，根据国家食品药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》及国家相关法规及管

医疗器械不良事件报告制度范文（4篇）

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医疗器械不良事件报告制度范文（4篇）

医疗器械不良事件报告制度范文是指为了监测和管理医疗器械相关的不良事件，确保医疗器械的安全性和有效性而建立的制度。它要求医疗机构、制造商、经营者及医疗器械使用者等单位和个人在发现或怀疑医疗器械不良事件发