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医疗器械经营自查报告
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医疗器械药品自查报告
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经营医疗器械自查整改报告及承诺书[修改版]
第一篇:经营医疗器械自查整改报告及承诺书经营医疗器械自查整改报告及承诺书 该店依法取得第二类医疗器械略备案证,经营场所:*********,经营方式:零售,经营范围:3801基础外科手术器械,6809
医疗器械自查报告模板.doc
医疗器械自查报告模板 不同项目的自查报告所涉及的内容不同。下面是几篇医疗器械自查报告模板,供大家阅读参考。 我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医
医疗器械类的辞职报告
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医疗器械经营自查报告模板
医疗器械经营自查报告模板 我公司成立于xx年4月22日遵照济宁市食品药品监视管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知(济食药监械〈201X〉127号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所
医疗器械不良事件报告制度范文
医疗器械不良事件报告制度范文(____字)一、引言医疗器械不良事件是指使用医疗器械过程中发生的对患者造成不良影响的事件,包括事故、事故威胁以及医疗器械的性能退化等。及时、准确、全面地报告和处理医疗器械
医疗器械自查报告
医疗器械自查报告 医疗器械自查报告1(约1061字) 我公司为贯彻落实《全省医疗器械监督管理工作要点》及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,根据《医疗器械经营质量管理规范》及其
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告 篇一:医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告***食品药品监督管理局医疗器械科:贵局于2014年11月11日到我
医疗器械述职报告
医疗器械述职报告随着医疗技术的不断发展,医疗器械在卫生健康领域发挥着越来越重要的作用。作为医疗器械部门负责人,我谨借此机会向公司进行医疗器械工作的述职报告,以总结过去一年的工作成果、分析存在的问题与挑
医疗器械自查报告制度
医疗器械自查报告制度是指将医疗器械使用单位进行自查、自评、自报告的一种管理制度。该制度的目的是加强医疗器械使用单位的自我管理,提高医疗器械使用的安全性和有效性。医疗器械自查报告制度通常包括以下步骤:1
医疗器械风险管理报告(模板)
医疗器械风险管理报告产品名称: 编制: 会签: 审核: 批准:1评审组成员应对评审结果的正确性和有效性负责。2 各部门应配合评审组成员利用《质量信息反馈控制程序》及《忠告性通知和 事故报告程序》对