腾讯文库搜索-医疗器械生产企业质量手册 6
医疗器械质量手册2017
医疗器械质量手册2017质 量 手 册编制部门质量管理部编 号**-QMS-2017-A0复 制 数6起 草 人日 期审核人日 期批准人批准日期执行日期颁发部门质量管理部分发部门总经理、质量管理
医疗器械生产厂家质量手册(DOC55页)
XXX医疗器械有限公司 第A/1版 文件编号:MMM/A-A/1 质 量 手 册依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准
某医药连锁公司医疗器械质量手册
蒅袂袂莅莁袁羄膈蚀羁肆莄薆羀腿膆蒂罿袈莂莈羈肁膅螇羇膃蒀蚃羆芅芃蕿羅羅蒈蒅薂肇芁莀薁膀蒇虿蚀衿芀薅虿羂蒅蒁虿膄芈蒇蚈芆膁螆蚇羆莆蚂蚆肈腿薈蚅膀莄蒄螄袀膇莀螃羂莃蚈螃肅膆薄螂芇莁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂蝿膁节
医疗器械生产企业质量体系考核
医疗器械生产企业质量体系考核(非许可事项)一、考核项目名称:医疗器械生产企业质量体系考核二、考核内容:核发《医疗器械生产企业质量体系考核报告》(申请二、三类其他医疗器械产品注册企业)三、设定考核的
最新医疗器械经营企业质量管理体系-程序文件全套
医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序2.医疗器械购进管理工作程序3.医疗器械验收管理工作程序4.医疗器械贮存及养护工作程序5.医疗器械出入库管理及复核工作程序6.医疗器械运输管理工作程
医疗器械经营企业质量管理制度模版
医疗器械经营企业质量管理制度模版一、总则医疗器械经营企业应严格遵守相关法律法规,按照国家质量管理标准,建立健全质量管理制度,以确保医疗器械的质量安全。本制度的目的是规范医疗器械的采购、储存、销售和售后
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表
《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械自查报告自查企业名称(盖章)自查产品名称(页面不够可附页)自查参与人员自查日期管理者代表(签名)企业负责人(签名)(下表由检查人员填写)《医疗器械生产质量管理规
医疗器械经营企业自查报告
医疗器械经营企业自查报告 医疗器械经营企业自查报告1(1856字) 为保证公司医疗器械质量管理体系的有效运行和促进质量安全稳步提升,确保《医疗器械经营质量管理规范》的顺利实施和公司质量管理体系持续稳
《上海某医疗器械公司质量手册》(33页)-质量手册
0 .1前言##有限公司是上海市高新技术企业,隶属于集团)有限公司。 作为集团中的一员,上海有限公司主要致力于医院检验科的医疗器械、医院信息管理系统等的研制、开发和生产。公司云集医学检验、自动化及计算
医疗器械知识培训课件
- 一 医疗器械定义 - - 医疗器械定义 - ●医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其
医疗器械质量管理体系质量手册精品
序号章节号标 题版本号页码10. 0前言A1/3320. 1公司概况A2/3330. 2组织结构图A3/3340. 3质量管理体系组织结构图A4/3350.4管理者代表任命书A5/3360. 5质量管
医疗器械质量手册含程序文件
质 量 手 册 本质量手册依据ISO9001:2008《质量管理体系 要求》和ISO13485:2003 《医疗器械 质量体系 用于法规的要求》(idt YY/T