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医疗器械质量安全自查报告
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关于医疗器械自查报告3篇
关于医疗器械自查报告3篇 关于医疗器械自查报告1 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全
医疗器械自查报告1000字
医疗器械自查报告1000字 医疗器械的自查报告应该怎么样写呢?下面为大家推荐了1000字医疗器械自查报告,欢送大家前来阅读。 我院遵照X区X食药监发【xx】27号、29号文件精神,组织相关人员
医疗器械经营自查报告
第三类医疗器械批发企业2018年度自查报告企业名称:(盖章) 企业地址:企业负责人: :手机:联系人 :手机:年度基本情况表企业名称法人代表企业负责人身 份 证手 机质量管理人身 份
二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上 级文件精神,本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量责
医疗器械自查报告合集15篇
医疗器械自查报告合集15篇 医疗器械自查报告1 根据市局要求,我店对度的医疗器械日常的经营活动,进行了严肃认真的自查,现将自检自查情况汇报如下: 1、在医疗器械购销存管理中,我店严格按照GSP的管
药店医疗器械自查报告
药店医疗器械自查报告 我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工作,不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为。现在是的药店医疗器械自查报告,希望对
二类医疗器械自查报告写
二类医疗器械自查报告写 经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准,核发《医疗器械经营企业许可证》。 1、省属企业(省工商局登记)由省药 品监管局直接受理; 2、其他企业、单位由
医疗器械经营企业自查报告
医疗器械经营企业自查报告 医疗器械经营企业自查报告1(约1271字) 我遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营规范的公告(第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行
医疗器械自查报告范文(8篇)
医疗器械自查报告范文(精选8篇) 医疗器械自查报告范文(精选8篇) 时间是悄无声息的,转眼间,岁月匆匆,一段时间的的工作告一段落了,过去一段时间以来存在的工作问题,非常值得总结,为此一定要做好总结
医疗器械自查报告制度(3篇)
医疗器械自查报告制度是指将医疗器械使用单位进行自查、自评、自报告的一种管理制度。该制度的目的是加强医疗器械使用单位的自我管理,提高医疗器械使用的安全性和有效性。医疗器械自查报告制度通常包括以下步骤:1
医疗器械药品自查报告
医疗器械药品自查报告 自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。下面是关于医疗器械药品自查报告的内容,欢迎阅读! 我院遵照X区X食药监发【