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医疗器械药品自查报告
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精选医疗器械生产经营监管调研报告
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医疗器械不良事件报告制度范文(____字)一、引言医疗器械不良事件是指使用医疗器械过程中发生的对患者造成不良影响的事件,包括事故、事故威胁以及医疗器械的性能退化等。及时、准确、全面地报告和处理医疗器械
我市医疗器械经营企业现状的调研报告
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医疗器械风险管理报告(模板)
医疗器械风险管理报告产品名称: 编制: 会签: 审核: 批准:1评审组成员应对评审结果的正确性和有效性负责。2 各部门应配合评审组成员利用《质量信息反馈控制程序》及《忠告性通知和 事故报告程序》对
医疗器械自查报告
医疗器械自查报告 医疗器械自查报告1(约1061字) 我公司为贯彻落实《全省医疗器械监督管理工作要点》及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,根据《医疗器械经营质量管理规范》及其
市医疗器械经营企业现状的调研报告
市医疗器械经营企业现状的调研报告自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,一系列医疗器械管理法律法规相继出台,有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作,为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了重要