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医疗器械质量管理体系
- 医疗器械质量管理体系 - - 医疗器械质量管理体系 - 质量管理体系认证标准 - 一般行业
iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件医疗器械质量管理制度(制度范本、doc格式)
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医疗器械质量管理体系文件
医疗器械质量治理体系文件 (2017年版)公司名称:***有限公司目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc410397916" MH-YLQXZZ0
医疗器械质量管理体系认证业务范围分类
医疗器械质量管理体系认证业务范围分类种类中类小类类别备注医疗、外科 以及整形外 科器械的制 造19. 1119. 11.01有源医疗器械19. 11.02无菌医疗器械19. 11.03植入性医疗器械包
医疗器械质量管理体系文件汇总表程序文件_记录表全套
DM/DD/01-01 质量管理体系文件汇总表序号文件名称编号版本/状态生效、实施日期编制/日期:DM/DD/01-02 受控文件清单部 门:
医疗器械质量管理体系文件之质量手册
受控编号:XXXX医疗器械有限公司第A/0版 文件编号:XX/QB(PS)质 量 手 册(包括:程序文件)依据:YY/T0
医疗器械质量管理体系文件之质量手册
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医疗器械经营企业质量管理体系文件(2014版)
羈医疗器械质量管理蒂体系文件肃公司名称:甘肃驰善医疗器械有限公司膇目录膅TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc410397916"RS-YLQXZZ001质量管理职责 PAG
医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则
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医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则
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医疗器械经营企业质量管理体系文件(2022版)
医疗器械经营企业质量管理体系文件(2022版) 医疗器械质量管理 体系文件 (2022年版) 公司名称:***有限公司 目录 MH-YLQXZZ001 质
ISO13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件医疗器械质量管理制度(制度范本、DOC格式)
莀医疗器械质量管理制度罿莆一、首营企业、首营品种的质量审核制度莂1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。蒀2、首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产