放射性药品管理制度（2篇）

放射性药品管理制度1.根据____《放射性药品管理办法》制订本管理制度。2.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。主要包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器

2024年放射性药品管理制度

2024年放射性药品管理制度引言：放射性药品是一类特殊的药物，具有一定的辐射风险。为了保障公众的安全和健康，2023年放射性药品管理制度做出了一系列改革和完善，以更好地规范放射性药品的生产、运输、使用

核医学科放射性药品安全管理制度（3篇）

核医学科放射性药品安全管理制度1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决

放射性药品使用许可证许可条件对照表

附《放射性药品使用许可证》许可条件对照表 第一类第二类第三类第四类使用范围准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒。（1）体内诊断、治疗用一般放射性药品(系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射

核医学科放射性药品安全管理制度（3篇）

核医学科放射性药品安全管理制度第一章 总则第一条 核医学科放射性药品是具有放射性的药品，用于核医学科的疾病诊断、治疗和研究。为了保障核医学科放射性药品的安全性和防止核辐射事故的发生，制订本制度。第二条

核医学科放射性药品安全管理制度（4篇）

核医学科放射性药品安全管理制度是为了保障核医学科放射性药品使用过程中的安全，确保医疗机构、医务人员和患者的人身安全和环境安全而制定的一系列规章制度。该管理制度主要包括以下几个方面的内容：1. 放射性药

核医学科放射性药品安全管理制度（4篇）

核医学科放射性药品安全管理制度第一章 总则第一条 核医学科放射性药品是具有放射性的药品，用于核医学科的疾病诊断、治疗和研究。为了保障核医学科放射性药品的安全性和防止核辐射事故的发生，制订本制度。第二条

核医学科放射性药品安全管理制度

核医学科放射性药品安全管理制度是指在核医学科应用中，对放射性药品的使用和管理进行规范的制度。其目的是保障医疗机构和医务人员在使用放射性药品时的安全，保护患者和工作人员的健康。核医学科放射性药品安全管理

放射性药品使用许可证申请表

放射性药品使用许可证申请表申请单位 （盖章）申请许可证类别 申请日期 年 月 日山西省药品监督管理局制填表需知请用正楷书写或打字填写本表，字迹不清，填写项目不全恕不受理。申请表内“使用放射性药品科（室

2010版GMP附录 放射性药品

2010版GMP附录 放射性药品第一章 范围和原则第一条 本附录适用于含放射性核素的用于临床诊断或者治疗的制剂及其标记药物，包括医用放射性核素发生器及其配套药盒、正电子类放射性药品、放射性体内植入制品

放射性药品管理制度[修改版]

第一篇：放射性药品管理制度放射性药品管理制度 一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。 二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非专业技

医疗用毒性药品、放射性药品使用管理相关知识

- 欧阳文2013年11月27日 - 医疗用毒性药品、放射性药品使用管理 - 药品标志 - 医疗用毒性药品的使用管理