腾讯文库搜索-新版GMP年度自检计划
(完整版)新版GMP验证总计划
验证总计划起草起草人职位签名日期审核审核人职位签名日期总经理质量副总经理质量受权人质量部经理生产部经理供应部经理批准批准人职位签名日期分发QA验证档案(完整的原件)总经理(复印件)生产部经理(复印件
药企新版GMP验证总计划
题目:**药业验证总计划编 码:***YZ00500制 定审 核批 准制定日期 年 月 日审核日期 年 月 日批准日期 年 月 日颁发部门质量保证部颁发数量 份
GMP文件体系管理
- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -
实施新版GMP培训计划
2013年实施新版GMP培训计划培训级别:一级培训(公司级)组织部门:人力资源部、GMP办公室一、基础培训:培训对象培训内容培训要求培训时间培训方式考核方式1.全体人员1.新版GMP的解读理解新版GM
GMP自检标准管理规程
自检标准管理规程目 的:通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范。范 围:适用于公司内部GMP自检的管理。责任人:组长、副组长、生产部、质量部、物控部、客服部、行政人事部。内 容:1.自检频次
年度GMP管理工作计划样本
杭州洁康药业 GMP管理工作计划 目标鉴于企业GMP日常生产及质量管理工作需要, 为了近一步提升企业 GMP管理水平, 确保药品安全生产和有效控制, 针对企业GMP管理要求特制订 GMP管理工作计划。
gmp自检报告
gmp自检报告GMP自检报告 一、自检人员: 自检小组成员 二、自检日期:2014年12月17日,2014年12月19日 三、自检依据与项目:依据《药品质量生产管理规范》,2010年修订,进行自检~自
新版GMP验证总计划
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GMP认证年度培训计划
GMP认证年度培训计划培训级别组织部门培 训 内 容培 训老 师培训日期参加人员达到效果一级培训公司兽药管理法规:《兽药管理条例》、《兽 药 标 签 和 说 明 书 管 理 办 法》刘会东3
新版GMP培训之四:年度回顾
- 4、年度产品回顾 - 什么是年度产品回顾? - 运用统计技术对生产的每种产品相关内容与数据进行回顾,例如原辅料、生产中间控制结
GMP自检
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