最新版GMP(药品生产质量管理规范)下载

第一章 总那么 第一条 为标准药品消费质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法施行条例》的规定，制定本标准。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的

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第一章 总则第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》 和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所有

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2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

最新版GMP药品生产质量管理规范方案

第一章总则第一条为了规范药品生产质量管理，根据《中华人民 共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系包括 影响药品质量的所有因素

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第一章 总则的实施；第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华 人民共和国药品管理法》 和《中华人民共和国药品管 理法实施条例》的规定，制定本规范。3. 明确管理职责；4. 保证生产以及采购和使用的原

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第一章 总则 第一条 为范例药品生产质量治理，凭据《中华人民共和国药品治理法》和《中华人民共和国药品治理法实施条例》的规定，制定本范例。 第二条 企业应创建药品质量治理体系。该体系包罗影响药品质量的所

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第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所

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第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所

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第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所

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第一章 总则第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》 和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所有