腾讯文库搜索-格模板仓库管理格仓库GMP检查记录
GMP检查表
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中药饮片GMP自检记录
药品GMF自检记录自检范围:原则、人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量管理 自检依据:《药品生产质量管理规范》(2010版)之附件:中药饮片自检小组:组长:总经理副
原料药gmp检查培训
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2022年药品GMP认证检查评定标准
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烘料记录工艺过程操作标准及工艺要求结 果 记 录操作人复核人QA监控员烘料.核对品名、批号、数量、及来源,将温度升至 规定要求开始记时。.每小时记录温度一次。随时观察温度变化情况 并调节。.符合规定(
(完整)GMP考试试题及答案
(完整)GMP考试试题及答案一、填空题(共10小题,每空1分,共25分)1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业 药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的
gmp管理员岗位职责3篇
gmp管理员岗位职责3篇【第1篇】gmp管理员岗位职责 质量管理员、gmp管理员 江阴天江药业有限公司 江阴天江药业有限公司,天江药业,江阴天江 岗位职责: 1、对公司gmp管理文件进行修订并
GMP检查工作指引
GMP检查工作指引药品生产环节随机抽蛰工作指引一、总则(-)主要法律依据.《中华人民共和国药品治理法》;.《中华人民共和国药品治理法实施条例》;.《国务院关于加强食品等产品安全监视治理的特别规定》:.
《GMP认证检查》课件
- 《gmp认证检查》ppt课件 - REPORTING - 貂驴踅浒萝缥蚬瘳愣胞 - 目 录 - GM
GMP质量管理体系文件 配料、过筛生产记录
配料、过筛生产记录填写说明:1、“”操作工填写," ” QA现场监控员填写;2、确认:符合规定(或是)打“ J”,不符合规定(或否)打“X”。工艺过程操作标准及工艺要求结 果 记 录操作人复核人QA现
GMP仓库温湿度检测记录
陕西省保健食品良好生产规范审核申请表申请单位申请日期 陕西省卫生厅 制填表说明1、本表由申请者填写,封面加盖公章。2、申请表内容应真实有效, 使用钢笔或签字笔填写,文字简练、清