药品不良反应报告表(模版)

附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表（书写模版）首次报告□ 跟踪报告□ 编码：

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族： 体重： （kg）年龄：既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）：原患疾病： 病历号/门诊号：

药品不良反应报告表电子

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度是指一个国家或地区建立的对医疗机构和个人进行药品不良反应报告的规定和程序。药品不良反应是指在合理使用药品的过程中，出现的对药物有害的非预期的不良反应。这些不良反应可能包括药物过敏、

药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表患者姓名：性别：出生年月：年龄：民族：体重：原患疾病：病历号/门诊号:联系方式：家族药品不良反应/事件：不详 无 有既往药品不良反应/事件： 不详

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品 管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定我院药

医院药品不良反应报告制度

医院药品不良反应报告制度一、引言医院作为医疗机构，承担着保护患者健康安全的责任。为了及时发现和控制药品的不良反应，提高患者的用药安全性，医院建立了药品不良反应报告制度。该制度旨在全面收集、分析和评估药

药品不良反应报告制度范文

药品不良反应报告制度范文一、背景介绍随着科技的进步和医疗水平的提高，药品在人们的生活中起到了越来越重要的作用。然而，药品使用过程中不可避免地会出现一些不良反应，给患者的健康带来一定的风险。为了更加科学

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1　　1.目的：　　加强经营药品不良反应信息的管理、确保人民用药安全。　　2.适用范围：　　本规定适用于及时了解并报告与所经营药品有关的药品不良反应发生情况，

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本【背景信息】药品不良反应报告制度是保障药品安全的重要机制，通过及时、准确地收集和报告药品不良反应，可以有效地监测药品的安全性，预警和控制药品不良反应的发生。【制度目的】本制度旨

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度1 目的建立药品不良反应(Adverse Drug Reaction 简称 ADR)报告、监测的管理程序，做好 ADR 的监测、报告、处理及跟踪工作。2 范围适用于本公司已售出药品