药品不良反应报告表(模版)

附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表（书写模版）首次报告□ 跟踪报告□ 编码：

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本【背景信息】药品不良反应报告制度是保障药品安全的重要机制，通过及时、准确地收集和报告药品不良反应，可以有效地监测药品的安全性，预警和控制药品不良反应的发生。【制度目的】本制度旨

药品不良反应报告表电子

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族： 体重： （kg）年龄：既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）：原患疾病： 病历号/门诊号：

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本一、制度概述药品不良反应报告制度是为了加强药品安全监管，及时掌握药品的不良反应情况，保障患者用药安全而设计的一项制度。本制度旨在规范药品不良反应的报告流程，明确相关责任，提高对

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。2、依据。《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《

药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表患者姓名：性别：出生年月：年龄：民族：体重：原患疾病：病历号/门诊号:联系方式：家族药品不良反应/事件：不详 无 有既往药品不良反应/事件： 不详

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本一、药品不良反应(adr)，主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法

药品不良反应报告制度范本（2篇）

药品不良反应报告制度范本目的：加强对本公司所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品经营质量管理规范》、《药品不良反应监测管理办法》(试行)第13

药品不良反应报告制度范本

药品不良反应报告制度范本一、目的为了及时掌握和监测药品的不良反应情况，保障患者用药安全，制定本制度。二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有相关人员，包括医生、药师、护士等。三、报告的内容及流程1.不良

药品不良反应报告制度范本（五篇）

药品不良反应报告制度范本1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。2、依据。《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《

药品不良反应报告制度范本（2篇）

药品不良反应报告制度范本1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。2、依据。《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《