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药品不良反应报告表(模版)

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药品的不良反应

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制表单位:国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□    医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□  编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

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药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,简称“adr”。 药品不良反应

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药品不良反应讲稿范文药品不良反应学习考核试卷单位:姓名:成绩:____一、填空题(每空____分,共____分)1、可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不良反应。2、省内各

医院台账-药品不良反应登记本-登记表

20年药品不良反应登记表序号报告来源患者可疑药品不良反应不良反应处置结果报告人报告时间姓名性别年龄住院号通用名剂型给药途径用药剂量生产厂家规格批号名称临床表现123456

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药品不良反应讲稿 药品不良反应概述 第一节药品不良反应定义 广义的药品不良反应是指用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量用药、意外给药、蓄意用药、药物滥用、药物相互作用所引起的不

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- 主要内容 - 药品不良反应监测相关法律法规基本概念介绍如何上报常见问题 - - 1.相关法律法规中华人民共和国药品管理法