药品gmp检查指南生物制品

一．机构与人员[检查要点] 药品生产和质量管理的组织机构对做好药品生产全过程监控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必需以文件形式明确规定；培训是实施药品GMP

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药品GMP检查指南生物制品修订版一．机构与人员[检查要点] 药品生产和质量管理的组织机构对做好药品生产全过程监控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必需以文件形

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一．机构与人员[检查要点] 药品生产和质量管理的组织机构对做好药品生产全过程监控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必需以文件形式明确规定；培训是实施药品GMP

药品GMP检查指南(生物制品)

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生物制品GMP检查指南

生物制品GMP检查指南GMP INSPECTION GUIDELINE FOR BIO-PRODUCT由国家食品药品监督管理局颁发ISSUED BY SFDA OF CHINA机构与人员 COMPAN

生物制品GMP检查指南

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生物制品的GMP检查指南

一．机构与人员[检查要点] 药品生产和质量管理的组织机构对做好药品生产全过程监控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必需以文件形式明确规定；培训是实施药品GMP

生物制品的GMP检查指南

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生物制品GMP检查指南(双语版)

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生物制品生产企业GMP检查指南

生物制品生产企业GMP检查指南（ WHO 1994）WHO制定了若干GMP指导文件。这份更详细的指南可帮助理解和阐明上述文件。亦可使GMP检查和内部审计互相协调。每一部分提出的问题涉及生产厂 GMP的

药品GMP检查指南

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生物制品GMP检查指南(双语版)

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