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药品GMP检查指南
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药品GMP检查指南(中药饮片)
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企业药品GMP检查指南
药品GMP检查指南原 料 药国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心一、机构与人员*0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责。看企
无菌药品GMP检查指南等指南
无菌药品GMP检查指南2015年10月目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc408229860"一、 目的 3HYPERLINK \l "_T
药品GMP检查指南
药品GMP检查指南通 则一、机构与人员【检查核心】药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要;适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素;人员的职责必须以文件形式明确规定
无菌药品GMP检查指南
无菌药品GMP检查指南无菌药品GMP检查指南2015年10月目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc408229860"一、 目的 3HYPER
药品GMP检查指南原料药
药品GMP认证(原料药)检查评定标准药品GMP认证(原料药)检查项目共172项,其中关键项目(条款号前加“*”)47项,一般项目125项。药品GMP认证(原料药)检查时,应根据申请认证的范围确定相应的
药品GMP检查指南
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药品GMP检查指南之原料药
药品GMP检查指南原 料 药国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心一、机构与人员*0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责。看企
药品GMP检查指南-原料药
药品GMP检查指南原 料 药国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心一、机构与人员*0301 企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责。看企
无菌药品GMP检查指南
无菌药品GMP检查指南2015年10月目录 TOC \o "1-5" \h \z HYPERLINK \l "bookmark21" \o "Current Document"一、 目的 3HYPER
无菌药品gmp检查指南
无菌药品GMP检查指南2021 年10月目录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc408229860"一、目的3HYPERLINK \l "_Toc4082