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医疗器械不良事件监测报告表

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医疗器械自查报告书

医疗器械自查报告书引言:为加强我公司对医疗器械质量管理体系以及合规性的审核,保障产品的安全性和有效性,特制定本自查报告书。本报告书旨在全面检查我公司所生产和销售的医疗器械,发现潜在的质量问题和合规风险

医疗器械不良事件报告程序

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院内医疗器械不良事件报告培训.ppt

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医疗器械自查报告制度

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医疗器械自查与整改报告[修改版]

第一篇:医疗器械自查与整改报告医疗器械自查与整改报告 河南聚春医疗器械销售有限公司 我公司领导高度重视招开会议,传达药监局关于集中整治医疗器械流通领域违法经营行为公告和通知的精神及要求。要求各部门切实

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医疗器械经营企业经营行为自查报告本企业按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求,对医疗器械经营全过程进行了自查,并对发现的问题进行了整改(或制定