腾讯文库搜索-陈可葆GMP文件管理

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GMP的文件管理讲义

- 文件管理的意义及重要性 - 文件管理和记录贯穿药品生产和质量管理的整个过程。文件的制定和执行的好坏体现企业的管理水平和规范程度。正确的文件记录是制药行业所有岗位和所有员工必须

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量

GMP文件管理体系PPT课件

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GMP质量管理体系文件 效期药品催销表

效期药品催销表品 名批号规格单位数量规定 效期到效期 时间备注填表人: 填报时间:

gmp文件管理体系变更质量风险分析报告

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SMP-WJ-002GMP文件管理规程

标准管理规程(__P)题目文件制订管理规程 文件编号__P-WJ-002版 本 号01起草人/修订人起草/修订日期颁发部门质量保证部审核人审核日期颁发日期批准人批准日期生效日期分发部门办公室、质量

GMP文件管理、人员作业、培训管理标准

######有限公司管理标准文件管理、人员作业、培训管理标准制订:2001年7月30日 执行:2001年9月15日

GMP质量管理体系文件 动 火 证

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GMP质量管理体系文件 培训登记表

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保健食品GMP文件及文件管理课件

- 一、《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 - 概念:规定了生产保健食品的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮 存与运输、品质管

GMP质量管理体系文件 物料监控管理程序

物料监控管理程序.适用范围本标准适用于原辅包装材料、中间体、成品及不合品和退回产品。.职责QA现场监控员:严格按该管理程序进行监控,并填写《库房物料监控记录》及《车间物 料监控记》。.内容.物料进厂的