腾讯文库搜索-188仓库GMP检查记录
版GMP自检记录
2010 版药品 GMP 自检记录 自检范围:机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件、生产管理、质量管理、委托生产与委托检验、发放与召回、投诉与不良反应、自检 自检依据:《药品生产
药品GMP检查中常见问题
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2022年药品GMP认证检查评定标准
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药品GMP认证检查评定标
- 第四讲 药品GMP 认证检查评定标准要点解析与对策 - 一、 检查评定方法 - 1、根据《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,为统一
《员工入厂GMP培训》课件
- 员工入厂GMP培训 - - 制作人:PPT创作创作时间:2024年X月 - 目录 - 第1章
GMP质量管理体系文件 库房温湿度记录
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新版GMP生产记录培训教材
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药品GMP认证检查报告
药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述:
GMP认证检查中常见的问题
- GMP认证检查中常见的问题 - 安全监管注册处钟钰2006年6月 - GMP认证检查中常见的问题 - 为了认证