gmp记录规范书写培训

- GMP记录规范书写培训 - - GMP记录规范书写培训GMP记录规范书写培训 - 记录的分类 -

药品GMP文件 风管漏风检查记录

深圳康林生物科技有限公司风管漏风检查记录系统名称： 风管名称：检查方法： 年 月 日风管部位风管断囿长X宽（mm）漏风点 编号漏风管 位置附图和说明检 查 意 见工长或技术负责人： 施工员：建设单位：

药品GMP文件 电工日常检查记录

电工日常检查记录受检部门检查时间负责人检查人员检 查 项 目检查结果1用电导线有无破损、老化现象2电器开关是否灵敏、工作正常3电器仪表是否正常4电器保护装置是否完好、工作正常5电器接头、触点是否符合要

新版GMP自检检查表精选版

新版GMP自检检查表自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果（符合√不符合×）缺陷项目记录原　则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系

GMP自检记录表

GMP自检记录自检依据：药品生产质量管理规范（2010年修订）条款检查内容受检部门自检结果不合格情况说明自检组第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法

GMP记录规范书写培训

- 新版GMP培训-生产记录填写 - 记录的分类 - 人员管理：员工培训记录、培训档案、体检表等 物料管理：采购记录、验收记录、入库记录、库卡、台帐

GMP 清场工作记录

清场工作记录生产品名规格生产批号生产工序清场开始时间：年 月 日 时 分清场项目清场结果操作人复核人1所有的原辅料、包装材料、中间品、成品、废弃物料是否已清理出生产现场2所有与下

GMP批生产记录模板

洗瓶工序批生产记录文件编号：BPR-01-004品名： 注射液规格： 批号 生产日期： 年 月 日本岗位执行 洗瓶

新版GMP记录管理规程

鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司GMP文件题 目GMP文件记录管理规程新订 修订 √文件编码 SMP-WJ-004版 本 数03制 定 人审 核 人批 准 人制定日期年 月 日审核日期年

新版GMP记录管理规程

鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司GMP文件题 目GMP文件记录管理规程新订 修订 √文件编码 SMP-WJ-004版 本 数03制 定 人审 核 人批 准 人制定日期年 月 日审核日期年

GMP检查细则

序号GMP指南条款检查要点检查结论第二章-质量管理第一节-原则1第5条：企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行

兽药GMP检查验收相关表格

兽药GMP检查验收申请表申请单位：（公章）所在地：省（自治区、直辖市） 市 县填报日期：填报说明企业申请检查验收如涉及2个及以上生产地址的，应分别写明 生产地址和相应的申请验收范围。申请事项类别中，