腾讯文库搜索-2010 GMP完整版
2010版GMP附录计算机化系统解读
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屠宰公司管理制度GMP(完整版)
人员培训制度加强公司高管人员的培训,提升经营者的经营理念,开阔思路,增强决策 能力、战略开拓能力和现代经营管理能力。加强公司中层管理人员的培训,提高管理者的综合素质,完善知识结构, 增强综合管理能力、
2010版(79号)GMP规范
药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) 2011年02月12日 发布中华人民共和国卫生部令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于20
2010版GMP文件管理
- 药品生产质量管理规范(2010年修订) - 第八章 文件管理 - - - 文件的概念
中国医药报(新修订药品gmp实施解答)完整版
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2010版GMP验证主计划
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2010GMP无菌药品附录
附录1:无菌药品第一章 范围第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。
2010版GMP培训课件 PPT课件
- 新版GMP的具体内容 - 第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《
2010GMP空调系统知识及验证讲解
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