输血不良反应报告和血袋回收登记制度样本（2篇）

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器械不良反应报告制度

器械不良反应报告制度是一种用于监测和报告医疗器械使用中出现的不良反应的制度。该制度的主要目的是及时发现和评估器械使用过程中可能出现的不良反应，以保障患者的安全和权益。具体的实施步骤如下：1. 国家监管

器械不良反应报告制度范本

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输血不良反应报告单**医院输血不良反应回报单姓名性别年龄科室床位住院号临床诊断血型ABO型Rh（D）血型性输血史无□；有□大剂量输血史无□；有□过敏史无□；有□妊娠史无□；有□孕产输血前用药情况本次输

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器械不良反应报告制度范文1.引言器械不良反应报告制度是保障人们使用医疗器械安全的重要环节。随着医疗技术的不断发展和医疗器械广泛应用，器械不良反应已经成为医疗质量安全的重要问题。为了及时发现、报告和处理

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