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GMP标准操作规程编制管理规程
GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的:建立标准操作规程编制管理规程,规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围:适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责:各部门负责人负
GMP车间岗位标准操作规程
GMP车间岗位标准操作规程 题 目车间领料岗位标准操作规程编码:PO-001-00页码:1/1制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门GMP办颁发数量
GMP车间岗位标准操作规程
GMP车间岗位标准操作规程 题 目车间领料岗位标准操作规程编码:PO-001-00页码:1/1制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门GMP办颁发数量
GMP标准管理文件的编制规程
GMP标准管理文件的编制规程目 的:制定GMP标准管理文件的编制规程,规X我公司GMP标准管理文件编写格式,制定、初审、会审、批准程序,确定文件格式。二、适用X围:适用于公司所有的GMP标准管理
GMP车间岗位标准操作规程
题 目车间领料岗位标准操作规程编码:PO-001-00页码:1/1制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量五份生效日期分发单位生产部 粉剂/散剂/预
GMP车间岗位标准操作规程
GMP车间岗位标准操作规程 题 目车间领料岗位标准操作规程编码:PO-001-00页码:1/1制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门GMP办颁发数量
GMP车间脱包岗位标准操作规程
GMP车间脱包岗位标准操作规程 1 对待脱包的原辅料,要认真复核外包装上的品名、规格、数量是否相符,是否有随行质控部门下发的原辅料检验报告单,否则不得脱包。 2 发现以下问题时请保留现场,
新版GMP验证方案编写标准操作规程
2010版GMP 验证方案编写标准操作规程目的:为使验证方案编制、实施科学、规范化,使验证工作具有更强的操作性,制订本规程。范围:本规范适用于设备、设施、产品工艺等各种验证。职责:由验证小组有资格的
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
GMP自检标准管理规程
自检标准管理规程目 的:通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范。范 围:适用于公司内部GMP自检的管理。责任人:组长、副组长、生产部、质量部、物控部、客服部、行政人事部。内 容:1.自检频次
GMP车间岗位标准操作规程
GMP 车间岗位标准操作规程题 目 车间领料岗位标准操作规程 编码:PO-001-00 页码:1/1 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 G
GMP车间岗位标准操作规程
GMP 车间岗位标准操作规程题 目 车间领料岗位标准操作规程 编码:PO-001-00 页码:1/1 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 G