腾讯文库搜索-GMP标准操作规程编制管理规程

腾讯文库

GMP纯化水设备不锈钢管道焊接操作规程

操作规程operating instructions 纯水设备 不锈钢管道三达水(北京)科技有限公司Sanda water (B

管理制度-GMP文件标准管理规程培训1 精品

- 赤水信天斛满堂药业 中药饮片GMP认证培训 - - 文件标准管理规程

GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程

- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与

最新GMP考试题库及答案

最新GMP考试题库及答案一、填空题(共10小题,每空1分,共25分)1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业至科学历(或中级专业技术职 称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践

新版GMP计量管理规程

计量管理规程QAP1.03-08-B1 目的根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规,制定计量器具管理制度,以保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。2 范围用于生产和检

GMP文件标准管理规程培训

- 赤水信天斛满堂药业 中药饮片GMP认证培训 - - 文件标准管理规程

GMP药品稳定性试验标准管理规程

药品稳定性试验标准管理规程目 的:考察药品的质量稳定性,为建立药品的合理有效期或使用期提供科学依据。范 围:适用于新产品、已上市药品的稳定性试验。责任人:QC、QA对本规程实施负责,质量部经理负责

GMP培训管理规程

1. 培训管理1.1办公室及QA每年应共同制定本年度的GMP培训计划,报总经理批准后执行。1.2 GMP培训的对象为全厂每一位员工。1.3 GMP培训过程中,每一位员工必须态度认真、仔细听讲、认真做好

gmp留样标准管理规程

留样标准管理规程目 的:规范留样管理。范 围:适用于需要进行留样的样品。责任人:QA。内 容:1.定义:按规定保存的、用于追溯与药品质量有关的质量投诉、市场抽检及其调查的物料、产品样品为留样。用

GMP留样标准管理规程

留样标准管理规程目 的:规范留样管理。范 围:适用于需要进行留样的样品。责任人:QA。内 容:1.定义:按规定保存的、用于追溯与药品质量有关的质量投诉、市场抽检及其调查的物料、产品样品为留样。用

生产管理--GMP规程粉针剂车间洗烘岗位安全操作规程 精品

XX有限公司洗烘岗位安全技术操作规程起草单位XX车间起草人: 年 月 日审核人质量保证部: 年 月 日机械动力工程部:

新版GMP记录管理规程

文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 __P-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目