腾讯文库搜索-GMP检查表(车间)
WHO-GMP检查(人员培训的检查表)
9. 人员: 检查条款是否NAObservations(indicated if not observed TRS 822 902 概要1是否配备与生产任务相适应的、有资格的
GMP自检检查表(明细)
**制药有限公司药品GMP自检检查表自检项目:机构与人员、厂房、设施、设备、物料、卫生、生产管理、《药品生产质量管理规范》(2010年版)部分内容 个人收集整理 勿做商业用途自检小组:第
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WHO-GMP检查(人员培训的检查表)
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2020年新版GMP自检检查表
自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果(符合√不符合×)缺陷项目记录原 则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、
GMP内审检查表 体系审核检查记录表 内审(生产)
体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称经营计划/质
国内食品工厂每月GMP检查表
工厂检查表记录人: 检查日期:安全卫生管理体系1.9 有产品标识,质量追踪及产品召回的规定及记录1.20 设有与工厂加工规模相匹配的化验室,有足够数量的化验设备并有记录,化验员须经过培训并有上岗合格证
GMP内审检查表体系审核检查记录表内审(品质)
体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称内部沟通/量
兽药GMP检查验收申请表
兽药GMP检查验收申请表申请单位: (公章)所在地: (区、县)填报日期:填 报 说 明1.企业申请检查验收如涉及2个及以上生产地址的
食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表
食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表认证产品:检查要素 实际状况描述 未达标第一部分:环境卫生1、 食品添加剂生产企业应选择地势干燥、水源充足、交通便利的区域。2、
内审检查表(iso13485和gmp)
内审检查表审核依据ISO13485:2016 (YY/T 0287-2017)内审员审核日期编号标准要求编号GMP检查指导原则审核方法被审部门记录符合性审核要点方法4.1总要求4.1.1 组织应按本国