腾讯文库搜索-GMP自检检查表(生产管理)
药品生产质量管理规范GMP-2010
蚄肁蒃薄羂膀膂蝿袈腿芅薂螄膈蒇螇螀膇蕿蚀聿膆艿蒃羅膆莁虿袁膅蒄蒁螇膄膃蚇蚃芃芆蒀羂节莈蚅袇芁薀蒈袃芀芀螃蝿芀莂薆肈艿蒅螂羄芈薇薅袀莇芆螀螆羄荿薃蚂羃蒁螈羁羂膁薁羇羁莃袇袃羀蒅虿蝿罿薈蒂肇羈芇蚈羃羈莀蒁
GMP自检管理制度
GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度,发现缺陷,纠正偏差,提出改进建议和措施,确保生产
制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统
- 制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统 - 一、建立健全药品生产过程质量保证体系二、物料管理系统自检三、生产管理系统自检 - GMP现场检查
GMP自检管理规程
北京康源祥瑞医药科技有限公司文件名称GMP自检管理规程文件编号SMP-ZJ/TOOI-OI编制人编制H期年 月H复制人审核人市核日期年 月曰复制份数批准人批准日期年刀日生效日期年刀日颁发部门办公室分发
GMP自检+文件管理+质量风险管理
- 质量管理体系基础知识培训自检+文件管理+培训档案 - 兼谈风险管理 周经理 2010.6.30
GMP质量管理体系文件 自检记录表
自检记录表自检编号:受检部门缺陷项目整改措施整改落实情况确认人
GMP内审检查表体系审核检查记录表内审(品质)
体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称内部沟通/量
最新GMP考试题库及答案
最新GMP考试题库及答案一、填空题(共10小题,每空1分,共25分)1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业至科学历(或中级专业技术职 称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践
生产管理的GMP要求
- 生产管理的 GMP要求 - GMP简介 - GMP概念:“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,
精选制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统
- 制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统 - 一、建立健全药品生产过程质量保证体系二、物料管理系统自检三、生产管理系统自检 -
GMP自检在药品生产质量管理过程中的作用与地位
- 贵州柏强制药股份 - 自检在药品生产质量管理过程中的作用与地位岑 春 - <#> - -
公司GMP自检管理制度
公司GMP自检管理制度1.目的:检查本公司执行GMP的实施情况,及时发现缺陷和隐患,主动防范质量风险的发生,确保产品质量稳定可靠,避免违规事件的发生和发展。2.范围:本标准适用于本公司范围内的GMP自