GMP人员培训管理规程

GMP人员培训管理规程1 目的与适用范围规范培训管理过程，确保通过培训，提高员工的思想素质、技术素质、管理素质。本规程适用于从事药品生产的各级人员的培训管理。2 职责质量保证部、各部门负责人、分管领导

GMP偏差处理管理规程

GMP偏差处理管理规程1.目的：建立一个偏差处理的管理规程。建立生产过程偏差处理规定，以规范偏差的处理，在对偏差作出正确处理的前提下，保证产品质量。2.范围：适用于本公司所有可能影响产品质量的偏差处理

GMP自检管理程序

自检管理程序文件编码MX 1202·011 - 00Copy №起草： 日期： 审核： 日期：批准： 日

新版GMP记录管理规程模板

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GMP文件管理规程

制定人审阅人审核人批准人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量：资料管理室（1）份、质量管理部（1）份、生产管理部（1）份、采购管理部（1）份、 技术管理部（1）份、设备管理部（1）份、物资储运部（

GMP产品稳定性考察管理规程

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新版GMP记录管理规程

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新版GMP记录管理规程

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GMP文件系统分类编号管理规程

一、目　　的：建立GMP文件系统编号管理规程。二、适用范围：本规程适用于所有GMP文件系统编号管理。三、责 任：办公室、生产部、质量保证部、质量检验部、销售部、采购部、工程部。四、内　　容：1．

GMP自检管理制度

GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度，发现缺陷，纠正偏差，提出改进建议和措施，确保生产

GMP设备管理规程

文　件设备管理规程编　号SMP·03·0001版　本2页码1/2编　制日　期替　代∕审　定日　期颁　发工程设备部批　准日　期生　效2005年1月20日发　放总经理、生产副总、质量保障部、生产管理部、销

新版GMP-文件管理规程

题 目： 文件管理规程起 草 人：日期： 年 月 日文件编码： SMP-WJ-01-001-00审 核 人：日期：