公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度 按照新版GMP修订. Xxxx制药有限公司类别：管理标准编号：xxxxx颁发部门：质管部页码：共5页, 第1页公司GMP自检管理制度版

GMP自检记录08版(原料药及制剂)

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GMP自检记录08版(原料药及制剂)

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GMP自检计划与自检报告

2014年度GMP自检计划概况2014年公司要对颗粒车间认证，借此机会全面系统检查公司各剂型实施GMP的情况，借此全面评估公司的生产质量管理的现状和水平。自检工作先由各职能本部门按照新的检查细则的要求

医疗行业-GMP自检记录08版原料药及制剂 精品

GMP自检记录名 称自检日期评定标准《药品生产质量管理规范》负 责 人检查人签名一、机构与人员检 查 项 目要 求是不全否结 论 及 改 进 建 议*0301企业应建立药品生

GMP自检(审计)

- 审 计 - 审计的定义审计的目的审计的方式审计的依据内部审计的时机和频率审计的范围审计员的背景和培训审计的步骤 - <#>

2010版GMP企业自检管理规程

文件题目自检管理规程文件类型标准管理规程-自检文件编号起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门生效日期分发部门1. 目的：企业GMP自检是质量审计的重要组成部分，为了有效保障GM

新版GMP自检检查表

条款第五条第六条检查内容企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预

GMP自检管理程序

自检管理程序文件编码MX 1202·011 - 00Copy №起草： 日期： 审核： 日期：批准： 日

GMP自检的定义与过程

- 第1部部分分：：GMP自自检检概概述述 - - 内容容：： - 什么么是是GMP自自检检？？为什什么么要要进进行行GMP

药厂gmp自检计划

药厂gmp自检计划 ：自检 药厂 计划 gmp gmp与现场管理 工程开工自检计划 gmp现场检查指导原则 篇一：新版GMP年度自检计划 湖南亚大制药有限公司 2014年度自检计划

GMP自检管理制度

GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度，发现缺陷，纠正偏差，提出改进建议和措施，确保生产