GMP认证申请报告(范本)

XXXXXXX〔原料药〕车间GMP 认证申报材料XXXX 制药2023年十月目 录药品 GMP 认证申请书《药品生产许可证》和营业执照复印件药品生产治理和质量治理自查状况企业组织机构图人员状况企业生产

GMP认证整改报告

GMP认证整改报告

中药饮片厂GMP认证申请报告资料(共25页)

申请GMP认证报告XXX食品药品监督管理局： XXXX公司原地址位于XXXX地址，由于原址生产车间、办公场所为我公司从xxxx管委会租赁的厂房,其产权属于xxxx管委会。因公司规模壮大及发展需要

药品GMP认证检查报告

药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述：

GMP认证是什么

什么是GMP认证？1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。    

gmp认证工作总结[范本]

gmp认证工作总结　　篇一：gmp认证工作总结　　XXxx年X月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证，取得了“GMP战役”的胜利，在过去的X年多时间里，公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作

药品GMP认证申请资料移交单

药品GMP认证申请资料移交单受理机构口受理口签收了以下申请，现将申请材料移送你单位, 共计袋。请按时限口审评口审批口提出处理意见。序号受理号业务号申请事项项目名称申请人业务流向备注移送人： 签收入:日

gmp认证工作总结

gmp认证工作总结　　篇一：gmp认证工作总结20xx年3月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证，取得了“GMP战役”的胜利，在过去的1年多时间里，公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作，从

药品GMP认证申请书实例

受理编号：吉I0376药品GMP认证申请书申请单位：****制药有限公司（公章）所 在 地：新疆省、自治区、直辖市填报日期：200* 年 **月 **日受理日期：200* 年 *

GMP认证现场缺限整改报告

撰写人：___________日 期：___________文件编码：GL-*L-****－00药品GMP认证现场检查缺限项目整改报告编 制：

药品GMP认证整改报告要求

- - 药品gmp认证整改报告 - - - 整改概述整改措施整改实施情况整改成效分析后续改进计划总

gmp认证整改报告

gmp认证整改报告GMP认证检查缺陷整改资料二。一二年十一月一日******************** 限公司目录 83.附件....104.附件....155. 附件....176.附件2. 附