腾讯文库搜索-GMP附录:无菌试题
15版GMP附录5中药制剂
- 附录5:中药制剂 - 目录 - 第一章 范围第二章 原则第三章 机构与人员第四章 厂房设施第五章 物料第六章 文件管理第七章 生产管理第八章 质
GMP与无菌操作(培训课件之十)
- GMP与无菌操作(培训课件之十) - - 创作者:XX时间:2024年X月 - 目录 - 第1章
gmp自检试题
- GMP自检试题 - - 书籍能培养我们的道德情操,给我们巨大的精神力量,鼓舞我们前进 - *
药品GMP检查员培训课件无菌药品的GMP检查—上海张华
- - 药品GMP检查员培训课件无菌药品的GMP检查—上海张华 - 药品GMP检查员培训课件无菌药品的GMP检查。无菌药品的定义及种类,生产环节。
gmp附录五、八、九、十
附录五中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。第二条 产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行。第三条 民族药参照本附录执行。第二章 原 则第四条
GMP附录 fl5 中药制剂
附录5:中药制剂范围第一条 本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条 民族药参照本附录执行。原则第三条 中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药
食品GMP试题
南京宝奥科技有限公司员工培训考核试卷(食品良好规范培训)姓名:一、 单选题(只有一个正确答案,请在正确答案前打J)1、人员进入干净生产区的程序正确的为(D )。A:换鞋一脱外衣一穿一般工作衣一换干净工
无菌制剂GMP检查-国家药监局新版GMP
- 无菌制剂gmp检查-国家药监局新版gmp - 引言GMP概述新版GMP的主要变化无菌制剂GMP检查要点实施新版GMP的建议措施案例分析
无菌药品GMP检查指南等指南
无菌药品GMP检查指南2015年10月目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc408229860"一、 目的 3HYPERLINK \l "_T
无菌药企GMP相关认证进度难如人意
无菌药企GMP相关认证进度难如人意摘自中国医药网 编辑/李灵在无菌药品的生产过程中,过滤及灭菌是无菌保障的重要环节,也是GMP检查中遇到问题最多的地方之一。无菌药品的生产质量控制有两个关键要点:一是
2010版GMP无菌制剂实施指南
14.6过滤除菌 XE "过滤除菌" 本节旨在提供系统的方法对除菌过滤 XE "除菌过滤" 工艺进行选择和验证。除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求
药品GMP检查指南
肆芇蒃螀羂芆薅羅芁莅蚇螈膇莄蝿羃肃莃葿螆罿莂蚁羂羅莂螄袅芃莁蒃肀腿莀薆袃肅荿蚈肈羁蒈螀袁芀蒇蒀蚄膆蒆薂衿肂蒆螅蚂肈蒅蒄羈羄蒄薇螁节蒃虿羆膈蒂螁蝿肄薁蒁羄羀薁薃螇艿薀蚅羃芅蕿袈螅膁薈薇肁肇膄蚀袄羃膄螂聿