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15版GMP附录5中药制剂

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GMP与无菌操作(培训课件之十)

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gmp自检试题

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药品GMP检查员培训课件无菌药品的GMP检查—上海张华

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gmp附录五、八、九、十

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GMP附录 fl5 中药制剂

附录5:中药制剂范围第一条 本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条 民族药参照本附录执行。原则第三条 中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药

食品GMP试题

南京宝奥科技有限公司员工培训考核试卷(食品良好规范培训)姓名:一、 单选题(只有一个正确答案,请在正确答案前打J)1、人员进入干净生产区的程序正确的为(D )。A:换鞋一脱外衣一穿一般工作衣一换干净工

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无菌药企GMP相关认证进度难如人意摘自中国医药网 编辑/李灵在无菌药品的生产过程中,过滤及灭菌是无菌保障的重要环节,也是GMP检查中遇到问题最多的地方之一。无菌药品的生产质量控制有两个关键要点:一是

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药品GMP检查指南

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