腾讯文库搜索-GMP-022化验室管理制度

GMP知识竞赛题库IV无菌药品附录供学习

无菌药品附录竞赛题库 第一章 范围一、填空题：1.无菌药品附录适用于无菌制剂生产（ ）以及无菌原料药的（ ）和（ ）生产

《GMP之物料管理》PPT课件

gmp物料管理培训

- GMP对物料管理的要求 - XXXX制药有限公司 - 整理课件 - 物料管理 - 概述：药品是生产

GMP培训洁净室与微生物

- 洁净室基础知识培训 - <#> - 目的 - 法规要求公司要求产品质量要求非无菌药品无菌药

gmp-原材料消耗定额管理制度

题目：原材料消耗定额管理制度生效日期：编码：HG 02-012起草： 日期：审查：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期：

制药企业管理与GMP实施

- 第一章 药品的特殊性与法制化管理 - 【学习目标】了解药品的特殊性和药品法制化管理体系，掌握中国药品监督管理体系及规范，了解药事管理的基础知识。

GMP认证整改报告

GMP认证整改报告

gmp认证工作总结

gmp认证工作总结　　篇一：gmp认证工作总结20xx年3月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证，取得了“GMP战役”的胜利，在过去的1年多时间里，公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作，从

新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题(含答案)

新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题姓名 部门 得分 填空题（40*1.5）微生物类群十分庞杂，主要包括立克次体、

gmp现场检查指导原则资料

药品生产现场检查风险评定指导原则　　药品监督管理部门对在企业现场检查中发现的缺陷应根据本指导原则进行分类，附件列举了部分缺陷事例及其分类情况，旨在规范药品检查行为，指导药品检查机构（人员）对发现的缺陷

百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别

百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别 2009-10-20 01:03 百级层流罩-我国GMP与欧盟GMP的区别 百级层流罩 GMP在我国已推行多年,作为药品生产的直接监管法规,它的推行使制药生产

药用辅料的gmp管理

药用辅料的GMP管理 –欧洲药用辅料生产商纵览良好的药用辅料分销物流系统(GDP）Johanna Eisele博士RÖHM GmbH, Darmstadt德固赛 / 药用聚合物，德国2007年，3月