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ISO13485-2016医疗器械不良事件监测和再评价控制程序
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上海某公司ISO13485生产设备控制程序(doc)-程序文件
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《天铭技术公司(医疗器械行业)ISO13485及MDD标准质量手册》(37页)-质量手册
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执行新版ISO13485-2012医疗器械质量管理体系文件合集
文件编号:WHHZ/QMS-2016受控状态:受控非受控版本状态:A/0发放编号:HZ-001持有人:质量管理体系文件(包括:质量手册、程序文件、质量记录表等体系文件组合版)依据:ISO13485:2
【9A文】医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编-乐得施
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电子科技公司程序文件全套汇编(ISO13485-2016最新版)
五金电子科技有限公司程序文件汇编版次:A/0分发号:受控状态:受控非受控作废编制:文件编写小组审核: 批准:2020年05月25日发布 2020年06月15日实施XX五金电子科技有限公司序号标题页码
2019最新换版之ISO13485-2016医疗器械质量手册外审版
文件编号: BJDP/QM-2019 版 次: 第3版第0次修改 受控状态: 受控非受控 发 放 号:
医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编---乐得施
医疗器械ISO13485质量手册、程序文件、表单汇编---乐得施质 量 手 册(包括:程序文件、表单全套)依据: ISO13485:2003、YY/T0287-2003、YY/T0316-
ISO13485-2016《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》
INTERNATIONALISOSTANDARD13485第三版2016-3-1医疗器械------质量管理体系----用于法规的要求Dispositifsmedicaux-Systemesdeman