制药GMP变更管理程序

变更管理程序1. 目的：规范本公司在产品生产质量管理过程中变更的发生、申请、审评、批准、执行，确保产品质量。2. 范围：公司生产质量管理过程中可能影响中间产品、原料生产和质量控制的所有变更。3. 职责

医疗器械公司 变更管理程序

起草：日期：审 核：日期：批准：日期：生效日期：签字：拷贝号：颁发部门：质量部变更记载：制定（变更）原因及目的：修订号批准日期生效日期新建。010203分发部门质量部［］份生产部［］份物资部［］份综合

产品变更管理程序

QPXXX有限公司程序文件产品变更管理程序编制：审批：2007-7-1 实施产品变更管理程序1.0目的对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，确保客户产品持续符 合产品规定要求。2.0适

变更管理程序

变更管理程序1目的为了对人员、管理、工艺、技术、设备设施、场所等永久性或暂 时性的变化及时进行控制，规范相关的程序和对变更过程及变更所产 生的风险进行分析和控制，防止因为变更因素发生事故，制定本制度。

工厂工程变更管理程序

宁波永阳科技有限公司工程变更管理程序制订部门： 研发部 制订日期：2004-05-10标 题：工程变更管理程序文

生产计划变更管理程序

生产计划变更管理程序1．总则 1．1 制定目的 为规范生产计划变更流程，使计划更为顺畅得以执行，特制定本程序。 1．2 适用范围 因市场需求变化、生产条件变化或其他因素引起的生产计

4M变更管理程序

文件修订履历贞次版本修改内容修订人修订日期1〜7A/0新制正冯心意2016-12-20目的：为使公司变更程序具体化，相关部门对工程变更有据可循，在不良发生前将潜在的异常剔除，进而确保变更后能改善产品品

工厂工程变更管理程序

宁波永阳科技有限公司工程变更管理程序制订部门： 研发部 制订日期：2004-05-10标 题：工程变更管理程序文件编号：P-016版 本：B分发部门：A1﹑B3﹑C4﹑C5﹑C6﹑C7﹑C8﹑C9制 

变更控制管理程序

变更控制管理程序目的规定对本厂已批准的各类文件、设备、设施、物料供应商及包装材料发生变更时控制的程序,以保证产品的生产过程始终处于受控制的状态。适用范围范围适用于全厂所有产品的上述变更。职责3.1 各

设计变更管理程序Y

设计变更管理程序版本/状态：A /0文件编号：设 07页码：1/31.0 目的规范设计变更管理，减少因设计变更带来的成本增加或工期延误。2.0 适用范围适用于公司所有开发项目的设计变更。3.0 职责3

工厂工程变更管理程序

宁波永陽科技有限公司工程變更管理程序制訂部門： 研發部 制訂日期：2004-05-10標 題：工程變更管理程序文

供应商4M变更管理程序

合肥东胜汽车电子有限公司 作成日期： 供应商4M变更管理程序 作业标准编号：