iso13485产品防护控制程序3

产品防护控制程序 1、目的 为确保公司产品从原材料仓库起到产品交付至预定地点的整个生产、储存、运输、销售等过程中得到有效的防护，使其不在正常的装卸搬运活动中损坏和污染。 2、范围 原辅材料、中间过程产

iso13485设计和开发控制程序3

设计和开发控制程序1、目的对设计开发全过程进行控制，提高本企业设计开发产品的质量水平，确保产品质量满足标准和规定的要求或顾客的要求。2、范围适用于本企业产品设计开发工作全过程。3、职责3.1公司总经理

iso13485设计更改控制程序3

设计更改控制程序 1、 目的 为了对产品设计开发过程中和生产维护过程中的设计更改进行有效的控制，使本公司的产品能更进一步满足顾客的要求和满足标准和规定的要求。 2、 范围 本程序适用于本公司产品设计更

iso13485产品监视和测量控制程序3

产品监视和测量控制程序 1、目的 对产品的全过程：从采购物资进公司，经生产、包装到成品出公司，实施检验和试验的控制，保证未经检验和试验或不合格的产品不流入下道工序、不出公司。 2、范围 适用于本公司产

ISO13485-2016产品防护控制程序

产品防护控制程序文件编号版本号01PD-OP-003修改次数0编制/日期 生效日期 2020 年 02 月 01 日 审核/日期 页码 第1页，共4页 批准/日期 受控状态 受控 更改历史版本号 文件

ISO13485产品实现控制程序

目的 对EH产品实现的全过程进行控制，确保EH产品满足顾客的需求和期望及相关法律、法规、标准的要求。适用范围 适用于本公司EH产品开发和实施全过程的控制。职责和权限程序总则公司EH事业部的

iso13485服务控制程序3

服务控制程序 1、目的 为做好产品的售前、售中、售后的服务，提高本公司的服务质量，扩大本公司在顾客中的良好信誉。 2、范围 本公司产品售前、售中、售后的服务都受本程序控制。 3、职责 3.1销售部（销

ISO13485不合格品控制程序

ISO13485不合格品控制程序不合格品控制程序1 目的为了使不合格的原材料、半成品、成品能得到适合的管制，并采取有效合理的改善措施，避免不合格品非预期的使用或交付。 2 范围适用于从原材料进厂到成品

iso13485顾客信息反馈控制程序

目的 通过对顾客信息反馈系统的控制，以实现对顾客要求是否已得到满足的监视和改进。适用范围 适用于与医疗器械产品有关的顾客沟通过程中顾客反馈信息的获取和利用。职责和权限营销中心负责与顾客沟通

iso13485产品历史记录控制程序

深圳市力合医疗器械有限公司Shenzhen Leaguer Medical Instrument Co.,Ltd.产品历史记录控制程序 文件编号：

iso13485过程监视和测量控制程序3

过程监视和测量控制程序 1、目的 确定并确保质量管理体系所需的过程得到监视和测量，证实过程是否保持其实现预期结果的能力。 2、范围 管理职责、资源提供、产品实现和测量有关过程的监视和测量。 3、职责

iso13485管理评审控制程序3

管理评审控制程序 1、目的 本公司为对产品质量的提高评价质量管理体系的有效性、充分性和适宜性。 2、范围 适用于本公司对质量管理体系的改进和变更及完善质量方针和质量目标。 3、职责 3.1总经理按计划