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qp-11-试样试产管理程序

一、流程图及作业过程:1.1 作业流程 1.2、作业过程:过程输入过程输出过程绩效顾客的需求或意向;顾客提供的图纸、样品;适用的法律、法规要求(含HSF);本公司附加的要求。工艺文件(产品图、结构图、

QP11仓储管理程序

深圳市千木化工有限公司仓库管理程序文件编号版 本生效日期页 次QP11A2004/03/01第1页 共4页制定单位制 定审 查批 准物流部修 订 记 录NO章节号修 订

08试产管理程序

大连伊维实业有限公司试产管理程序文件编号:制定部门生产部版本: 总页数:页 生效日期:制定:审核:批准:修订记录要 摘 订 修.目的 修正技术设计所造成的生产异常,改善生产工艺,设计更适合于生产所使用

医疗器械试产管理程序-OK

批准 审核 制定文件修订说明:序号版本日期修订摘要修订审核批准文件名称试产管理程序文件编号-04版本1.0制定部门开发部1目的为了明确试产流程和各部门相关职责和要求,确保试产工作的顺利进行并达到试产应

新产品试产管理程序 C

目的:为使公司新产品之试产作业有一定之作业方法可遵循。 2.范围: 凡公司产品需施行试产作业者均适用之。3.权责: 3.1开发/工程部门: 3.1.1 开发部门整理确认新产品的所有技术

QP记录控制管理程序

QP记录控制管理程序1.目的对质量管理体系所要求的记录予以控制。2.范围 适用于为证明产品符合要求和质量管理体系有效运行相关质量记录的控制。3.职责 行政部负责公司质量记录的归口管理和控制; 各

ok-QP-11标准物质管理程序

对标准物质实施有效的控制与管理,确保其完整性和有效性,可能时,标准物质应 溯源到SI测量单位或有证标准物质。2适用范围适用于本公司标准物质的购买、验收、储存、使用、核查、安全处置过程的管理。3职责质量

新产品试产管理程序

新产品试产管理程序标准新产品研开展,工程开发,小批量试产到量产的过程活动管制要求。 中冠通科技有限公司 文件名称 文件编号 制定日期 版本A0 EBL0304 2022-03-02 页次1/4 新产品

新产品试产管理程序

修 订 履 历版本主要更改内容修改人日期A0原版发行总经办2011-03-02 核 准审 核制 订发行章李新忠1.目的:规范新产品从开发样机-试产-量产的过程,明确关联活动部门职责,建立标准的产

精选QP7503工艺装备管理程序

工艺装备管理程序 编 制审 核批 准发布日期生效日期文件修订记录序号版本号修订码修 订 内 容修订人审 核批 准目的本程序控制工艺装备对零部件加工和装配的影响因素,确保满足产品技

QP样件管理程序

.目的:使客户、本公司及分包商在估价、开发、设计变更、制造、检验、出货等过程的产品中有互相认可一致的标准,作为参考、比较、判定等用途。.范围:适用于本公司所使用的初期、标准、比对、限度、不良样品。.定

量测仪器管理程序QP

檔案名稱量測儀器管理程序文件編號QP-18主辦單位品保部版本別A0頁碼Page 1 of 5發行日期:制 作:審 查:核 准:檔案名稱量測儀器管理程序文件編號QP-18主辦單位品保部