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药品不良反应报告表(模版)

附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表(书写模版)首次报告□ 跟踪报告□ 编码:

不良反应管理规程(SMP-ZLO003R1R)

药品不良反应监测记录编号:SMP-ZLO003-02R1报告者姓名性 别年 龄联系电话详细地址药品品名批 号规 格用户用药后出现的情况描述:记录人签名: 日期:对

不良反应管理规程(SMP-ZLO003R1R

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药物的不良反应PPT课件

- 药物不良反应(ADR)指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关的有害反应。不包括: 错误用药 超剂量用药 病人不遵

输血不良反应的标准及应急处理措施ppt课件

- - 输血不良反应是指在输血过程中或输血后,受血者发生了用原来疾病不能解释的、新的症状和体征。一、输血不良反应输血不良反应按发生的时间分为即发反应(24小时内)和迟发反应(

药品不良反应报告表电子

制表单位:国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□    医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□  编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应知识培训

- 不良反应/事件监测 - 药品不良反应中的一些基本概念不良反应与不良事件的区别法规文件设立药品不良反应监测的历吏背景我国药品不良反应情况及报告情况 - 不

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名: 性别: 民族: 体重: (kg)年龄:既往(家族)药品不良反应/事件情况(无或有;有请说明):原患疾病: 病历号/门诊号:

药品不良反应培训试题(一)答案[大全五篇][修改版]

第一篇:药品不良反应培训试题(一)答案药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 考试时间:________ 分数:__________ 一、名词解释

药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表患者姓名:性别:出生年月:年龄:民族:体重:原患疾病:病历号/门诊号:联系方式:家族药品不良反应/事件:不详 无 有既往药品不良反应/事件: 不详

《靶向药物不良反应》PPT课件

- 课程简介 - 本课程将全面介绍靶向药物的概念、优势、局限性以及常见的不良反应。我们将深入探讨各类不良反应的特点、发生机制、预防和处理措施。通过案例分析与讨论,帮助学员全面掌握