腾讯文库搜索-医疗器械不良事件报告制度范文
2024年医疗器械不良事件报告制度(2篇)
2024年医疗器械不良事件报告制度概述医疗器械的不良事件是指使用医疗器械过程中发生的损害患者生命、身体健康或导致财产损失的事件。为了保障患者的权益和加强医疗器械的监管,2024年,我国将加强医疗器械不
医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测管理制度为加强企业医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。一、建立健全组织结构,明确岗位职责成立
医疗不良事件报告制度及登记表范文(3篇)
医疗不良事件报告制度及登记表范文为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,特制订本制度。一、基本概念医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、
医疗器械不良事件监测管理制度
文件名称医疗器械不良事件监测管理制度文件编号QG/LI8.2.3-01版 次A/0拟 制拟制日期年 月 日审 核审核日期年 月 日批 准批准日期年 月 日发放号码生效日期年 月 日发放范围生产部、行政
医疗不良事件培训PPT31页
- 第一节医疗(安全)不良事件报告制度 - 一、医疗(安全)不良事件的定义 - 本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行
医疗器械不良事件监测管理制度
×××口腔诊所 医疗器械不良事件监测管理制度为加强诊所医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不
院内医疗器械不良事件报告培训.ppt
- 医疗器械不良事件报告培训 - 内容概况 - 一、什么是医疗器械不良事件?二、为什么要上报医疗器械不良事件?三、如何上报医疗器械不良事件?
医疗器械不良事件年度汇总报告表
医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间: 年 月 日 编码: 汇总时间: 年 月 日至 年 月 日
医疗器械不良事件监测的工作范文
医疗器械不良事件监测的工作范文 一、药械不良反响事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务,快速有效的报告药械不良反响事件,健全药械不良反响/事件报告渠道,可以降低药械不良反响/事件的危害。
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度[修改版]
第一篇:药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义:上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作
医疗器械不良事件年度汇总报告表制作
医疗器械不良事件年度汇总报告表制作 XXXX医疗科技有限公司 医疗器械不良事件年度汇总报告表 报告日期:年月日 报告汇总日期:年月日至年月日 报告页数:共页第页 报告页数:共页
医疗器械不良事件监测管理制度
文件名称医疗器械不良事件监测管理制度文件编号QG/LI8。2。3—01版 次A/0拟 制拟制日期年 月 日审 核审核日期年 月 日批 准批准日期