腾讯文库搜索-精选现场管理与新版GMP
原料药生产车间的现场GMP管理细节
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GMP文件管理规程(新版)
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新版GMP之质量风险管理规程
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新版GMP文件管理培训试题
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新版GMP计算机系统管理规程
1. 目的:规范公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统管理,确保其运行稳定、准确、真实、可靠,计算机化系统代替人工操作时,不会对产品的质量、过程控制和其质量保证水平造成负面影响,不增加总体风险
GMP与生产现场管理现状ppt112
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精选保健食品GMP培训生产管理
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gmp管理员岗位职责3篇
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新版GMP设计确认
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- 新版GMP对制药企业生产管理的影响 - 吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月2日 - 主要内容 - 第一部分