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药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件
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药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件
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医疗安全不良事件报告培训PPT30页
- 内容一览 - 一、二级甲等综合医院评审标准中关于不良事件的条款二、不良事件的定义三、不良事件的分类四、不良事件报告制度与流程五、不良事件管理模式六、不良事件管理中存在的问题
药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件
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《医疗不良事件》PPT课件
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- 药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训 - 凤县医院药剂科 杨芳利2016.8.2 - 洁詹溶灰溜培知傅严吵囤辐嘻娇痴减劝美芽藩擞瓶狭如卿淌盔愉谩擂畸馏
医疗不良事件培训PPT31页
- 第一节医疗(安全)不良事件报告制度 - 一、医疗(安全)不良事件的定义 - 本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行
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《不良事件管理》PPT课件
- 不良事件管理 - 质控科 周富花 - 不良事件管理制度不良事件上报流程图不良事件报告表 - 主要学习内容
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理,确保人民用药用械的安全、有效,依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,特制定本制度。一、药品不良
药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度
xx口腔医院药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度一、药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。严重的药
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度[修改版]
第一篇:药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义:上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作