药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度。一、药品不良

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和个人监测报告药品不良反应、医疗器械不良事

医疗器械不良事件监测培训课件

- 药械安全性监测培训 - 医疗器械不良事件报告 - 1.上报时限2.报告表填写要求3.重点监测品种4.常见医疗器械不良事件实例

立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度

立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》 、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度。一、药品不良

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度汇编

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械地安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度.个人收集整理

药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作要点(精简篇）

药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作要点药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作要点 2016年，全市各级食品药品监管局、卫生局要按照国家药品安全 十二五 规划及省局《2016年XX省

医疗不良事件报告制度及登记表样本（2篇）

医疗不良事件报告制度及登记表样本为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我中心医疗

医院医疗器械不良事件监测与管理体制建立的探讨课件

- 医院医疗器械不良事件监测与管理体制建立的探讨 - 南京军区南京总医院 汤黎明 - 报告提纲 - 医疗器械不良事件定

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

xx口腔医院药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度一、药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。严重的药

医疗器械不良事件报告制度范文（3篇）

医疗器械不良事件报告制度范文一、引言医疗器械是维护人类健康的重要工具，然而在使用过程中，不可避免地存在一定的风险。为了及时发现和解决医疗器械不良事件，保障患者的利益和安全，制定医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度

药品、医疗器械不良反应反应 /事件监测报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、 有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定 本制度。一