药品不良反应报告表新版

附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□追踪报告□编码：报告种类：新的□严重□一般□报告单位种类：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名：性别：男□女□出寿辰期：年代日民族：体重（kg）：

药品不良反应报告时限

药品不良反应报告时限　　药品不良反应报告程序、范围、时限要求　　2　　8　　年　　7　　月　　2　　8　　日　　发　　布　　报告程序　　依照《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度是指一个国家或地区建立的对医疗机构和个人进行药品不良反应报告的规定和程序。药品不良反应是指在合理使用药品的过程中，出现的对药物有害的非预期的不良反应。这些不良反应可能包括药物过敏、

医院药品不良反应报告制度

医院药品不良反应报告制度一、引言医院作为医疗机构，承担着保护患者健康安全的责任。为了及时发现和控制药品的不良反应，提高患者的用药安全性，医院建立了药品不良反应报告制度。该制度旨在全面收集、分析和评估药

药品不良反应报告表(范例)

药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□报告类型:新的□患者姓名:张三跟踪报告□严重■ 一般□性别：男■女□原患疾病：高血压、高胆固醇症相关重要信息： 吸烟史■报告单位类别：医疗机构□

药品不良反应报告和监测管理制度模版

药品不良反应报告和监测管理制度模版第一章 总 则第一条 【目的和依据】本制度的目的在于规范药品不良反应的报告和监测，保障用药安全、提高药物疗效，并根据国家相关法律、法规和政策制定。第二条 【适用范围】

药物的不良反应PPT课件

- 药物不良反应（ADR)指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的与用药目的无关的有害反应。不包括： 错误用药 超剂量用药 病人不遵

药品不良反应报告管理制度模版（二篇）

药品不良反应报告管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是规范药品不良反应的报告管理工作，确保及时、准确、全面地收集、处理和反馈药品不良反应信息，保障用药安全。适用于本单位内所有涉及药品不良反应报告的相

药品不良反应报告管理制度模版（3篇）

药品不良反应报告管理制度模版一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。3、《药品不良反应

论述药品不良反应报告制度

论述药品不良反应报告制度　　篇一：药品不良反应监测报告制度 　　医院药品不良反应监测报告制度 　　1.护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药

门店药品不良反应报告制度模版（3篇）

门店药品不良反应报告制度模版一、背景近年来，随着人们健康意识的提高和社会发展的进步，药品的使用频率也明显增加。然而，随之而来的也是药品不良反应的发生。为了及时掌握和报告药品不良反应情况，保障广大患者的

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度1 目的建立药品不良反应(Adverse Drug Reaction 简称 ADR)报告、监测的管理程序，做好 ADR 的监测、报告、处理及跟踪工作。2 范围适用于本公司已售出药品