药品不良反应报告表填写要求

药品不良反应报告表填写要求《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》）中针对不同报告类型提供了三份表格，分别是《药品不良反应/事件报告表》、《药品群体不良反应/事件报告表》和《药品不良反应/

药品不良反应报告时限

药品不良反应报告时限　　药品不良反应报告程序、范围、时限要求　　2　　8　　年　　7　　月　　2　　8　　日　　发　　布　　报告程序　　依照《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品不良反应报告表(范例)

药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□报告类型:新的□患者姓名:张三跟踪报告□严重■ 一般□性别：男■女□原患疾病：高血压、高胆固醇症相关重要信息： 吸烟史■报告单位类别：医疗机构□

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1　　1.目的：　　加强经营药品不良反应信息的管理、确保人民用药安全。　　2.适用范围：　　本规定适用于及时了解并报告与所经营药品有关的药品不良反应发生情况，

药品不良反应报告总结

药品不良反应报告总结药品不良反应报告是一项重要的监管工作，旨在及时发现和记录药品使用过程中可能出现的不良反应，并采取相应的措施来保障患者的用药安全。本文将对药品不良反应报告的总结进行详细阐述。首先，药

药品不良反应报告表电子版

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单位名

药品不良反应报告表(1)

药品不良反应报告表填表人： 填表日期：患者姓名：性别：住址：国家公布的药品不良反应：有 □ 无 □ 不详 □既往药品不良反应情况：有 □ 无

门店药品不良反应报告制度

门店药品不良反应报告制度1、目的：为了加强经营药品的安全监督，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《药品管理法》的有关规定，制定本制度。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管

药品不良反应报告表填写要求

- 药品不良反应相关报表填写说明 - 南平市药品不良反应监测中心黄彩虹 2012年5月 - 迄搬区歉息聂昨躺市水哈刷故帚咸窜苛脑吐茸产搜侨埋桐辐绎耪哈颅拄

医院药品不良反应报告制度

医院药品不良反应报告制度一、引言医院作为医疗机构，承担着保护患者健康安全的责任。为了及时发现和控制药品的不良反应，提高患者的用药安全性，医院建立了药品不良反应报告制度。该制度旨在全面收集、分析和评估药

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度1 目的建立药品不良反应(Adverse Drug Reaction 简称 ADR)报告、监测的管理程序，做好 ADR 的监测、报告、处理及跟踪工作。2 范围适用于本公司已售出药品

药品不良反应报告表填写要求

- 药品不良反应相关报表填写说明 - 南平市药品不良反应监测中心黄彩虹 2012年5月 - 前言 - 自2012年1月1日