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新版gmp自检检查表

自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果(符合J不符合X)缺陷项目记录原贝IJ第五条企业应当建立符合药品质量管理 要求的质量目标,将药晶注册的 冇关安全、冇效和质量可控的所 有要求,系统地贯彻到药

WHO-GMP检查(物料管理的检查表)

一般要求:#检查条款 Yes No NA Observations(indicate N.O. if not observed) 1所有购入的物料或生产出的成品接收后是否立即待检,直到使用或发

2020年新版GMP自检检查表

自检检查表质量管理条款检查内容检查方法及结果(符合√不符合×)缺陷项目记录原 则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、

GMP检查表

GMP检查表评 分 概 要序号检验项目各项总分各项得分一、食品安全1641虫害鼠害控制162外部环境 / 厂区123卫生管理164人员要求185风险评估(食品安全链)206良好操作规范347产品

生产车间GMP检查表

生产车间GMP检查表前处理 检查日期:个人卫生分数得分存在问题整改情况1.工作服干净整洁3分2.不佩戴首饰、手表,不留长指甲、不涂指甲油3分3.戴发网,头发完全罩住3分4.按要求洗手

GMP-SSOP检查表

GMP-SSOP检查表表1:GMP-SSOP检查表----前处理地点序号      检查项目是否缺失说明厕所更衣室1器具摆放合理、清洁、维护得当并没有零时性防护2厕所地面清洁无积水、无破损、无裂缝、无

GMP文件体系管理

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GMP内审检查表

GMP 内审检查表〔1〕QA检查情况序 号1工程 检杳内容组织机 构 部门组织机构图、部门职责、岗位职责经起草、批准。与职 责建立符合药品质量管理要求的质量目标。部门职责应明确:质量管理部门应当参与所

GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程

- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与

GMP内审检查表 体系审核检查记录表 内审(生产)

体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称经营计划/质

GMP内审检查表(明细)

荿GMP内审检查表(1)薆QA薃序蝿号聿项目莃检查内容蚂检查情况艿检查说明薆莅螀蚈符合莆基本符合蒆不符合膃莁1肆组织机构与职责芃部门组织机构图、部门职责、岗位职责经起草、批准。芁螁螇莅蚃膀薇建立符合药

GMP验厂审核检查表

Retail Factory Audit ReportNon-Regulated Basic GMPQT Report:Audit Dates: 审核日期Report Date:报告日期Audit