GMP自检记录表(版)

GMP自检记录自检依据：药品生产质量管理规范（2010年修订）条款检查内容受检部门自检办法自检结果不合格情况说明自检组第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药

GMP自检记录表

GMP自检记录自检依据：药品生产质量管理规范（2010年修订）条款检查内容受检部门自检结果不合格情况说明自检组第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法

最新gmp自检记录表2023版

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GMP质量管理体系文件 自检记录表

自检记录表自检编号:受检部门缺陷项目整改措施整改落实情况确认人

仓库GMP检查记录表

仓库GMP检查记录表检查内容/日期清洁卫生1．仓库门、窗是否清洁、密封？2．仓库天花板及管道是否干净、无蛛网尘积？3．仓库地面是否干净、无尘、无积水？4．清洁工具是否整齐地集中堆放在指定区域？

仓库GMP检查记录表

检查内容/日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031清洁卫生1．仓库门、窗是否清洁、密封？2．仓库天花板及管道是否干净、无蛛网尘积？

GMP验证记录表

GMP验证记录表编号：QP/DG-17-05验证类型：■定期验证□其他验证人员：夏丽丹日期：2017-3-20检查内容单项检查结论不符合描述1厂区环境厂区内不能兼营、生产、存放有碍食品卫生的其他产品工

版GMP自检记录

2010 版药品 GMP 自检记录 自检范围：机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件、生产管理、质量管理、委托生产与委托检验、发放与召回、投诉与不良反应、自检 自检依据：《药品生产

gmp自检表

一、机构与人员 在实施GMP的过程中，组织机构是组织保证，人员是执行主体，培训是重要环节，这是实施GMP的先决条件之一。企业必须建立适合自身实际的组织机构，明确各部门的职能及各岗位的职责，并配备专业、

GMP自检记录

GMP自检记录自检日期 受检部门 检查项目 检查要求 检查结果 人 1. 有GMP培训管理制度及培训计划。 员 2. 有培训教案和培训记录及培训考核情况。 培 3. 对维修人员、辅助人员的洁净区卫生管

GMP自检记录08版

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药品GMP文件 厂房检修记录表

深圳康林生物科技有限公司编号:厂房检修记录表使用部门单项编号本次修理时间年 月 日 时至年 月 日 时检修部门单项名称上次修理时间费用估算一单项部位.检修领料 单号更换备注使用情况检修人完成日期验 收