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GMP-019-车间质检员管理制度

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GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程

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GMP-004-原辅料验收、贮存、发放管理制度

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GMP-025产品退货、收回管理制度

**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称产品退货、收回管理制度编 码SMP-QA-017-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门质

GMP-003-产品紧急退货管理制度

**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品紧急退货管理制度编 码SMP-XS-003-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门成品

gmp-004-原辅料验收、贮存、发放管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称原辅料入库、贮存、发放管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门质保部、原辅料仓库、

GMP-005-包装材料验收、贮存、发放管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称包装材料入库、贮存、发放管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门仓库、生产部、QA

GMP-028-用户访问及投诉管理制度

**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称用户访问及投诉管理制度编 码SMP-QA-020-00页 数2-1实施日期制订人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门营销部

GMP-005物料储存期及复检管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称物料储存期及复检制度编 码SMP-WL-005-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门化验

药厂GMP培训资料--特殊药品管理制度

特殊药品管理制度第一章 麻醉、精神药品管理制度第一条为了加强麻醉及精神药品管理,根据《药品管理法》、《麻醉、精神 药品管理办法》、《处方管理办法》等的规定,制定本制度。第二条***品是指连续使用后,易

GMP-010-车间剩余物料退库管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称生产车间剩余物料退库管理制度台编 码SMP-WL-O10-OO页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人 批准人制订日期审核日期批准日期

【精品】最全药企GMP文件的起草、修订、审核 、发放等管理制度

最全药企GMP文件的起草、修订、审核、发放等管理制度一、目的:制定公司GMP文件的起草、修订、审核、批准、印刷、发放、保管、撤销、收 回、销毁、复核的规定,强化文件的规范化管理,保证文件从产生至复核、