药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

- 药械安全性监测培训 - - - 第一部分：药品不良反应报告填写要求第二部分：可疑医疗器械不良事件报告表填写要求

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

xx口腔医院药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度一、药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。严重的药

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和个人监测报告药品不良反应、医疗器械不良事

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

xx口腔医院药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度一、药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。严重的药

药品不良反应、医疗器械不良事件报告制度

药品、医疗器械不良反应反应 /事件监测报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、 有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定 本制度。一

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度。一、药品不良

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度[修改版]

第一篇：药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作

医疗器械不良事件报告制度范文（3篇）

医疗器械不良事件报告制度范文一、引言医疗器械是维护人类健康的重要工具，然而在使用过程中，不可避免地存在一定的风险。为了及时发现和解决医疗器械不良事件，保障患者的利益和安全，制定医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度。一、药品不良

医疗安全不良事件报告培训PPT30页

- 内容一览 - 一、二级甲等综合医院评审标准中关于不良事件的条款二、不良事件的定义三、不良事件的分类四、不良事件报告制度与流程五、不良事件管理模式六、不良事件管理中存在的问题

立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度

立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》 、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度

药品、医疗器械不良反应事件监测与报告制度为加强我院药品、医疗器械不良事件监测和管理，确保人民用药用械的安全、有效，依据国家《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制定本制度。一、药品不良