门店药品不良反应报告制度模版（三篇）

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药物的不良反应PPT课件

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药品不良反应报告管理制度模版（2篇）

药品不良反应报告管理制度模版1.目的：预防药害事件发生，促进人体合理用药.2.范围。药品不良反应的报告处理。3.责任人：质量管理员、执业药师4.内容4.1药品不良反应(adr)是指在合格药品在正常的用

门店药品不良反应报告制度模版（3篇）

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国家药品不良反应报告表模板

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药品不良反应报告和监测管理制度模版

药品不良反应报告和监测管理制度模版第一章 总则第一条 为加强对药品不良反应的监测管理，保障患者用药安全，提高药品质量和疗效，制定本制度。第二条 本制度适用于各类药品不良反应的报告和监测管理工作。

药品不良反应报告和监测管理制度模版（2篇）

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药品不良反应报告表

药品不良反应报告企业名称：　　　　　　　　　电话：　　　　　　　报告日期：　　　年　　月　　日患者姓名性别：男□女□出生日期：　　年　月　日民族体重 (kg)国家药品不良反应：有□无□不详□

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单

医院药品不良反应报告和监测管理制度资料

******医院药品不良反应报告和监测管理制度1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保证病人用药的有效和安全，建立药品不良

门店药品不良反应报告制度模版

门店药品不良反应报告制度模版第一章 总 则第一条 为了规范门店药品不良反应的报告工作，及时发现、收集和评估药品不良反应信息，保障患者用药安全，提高药品管理水平。根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法

附表1药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□报告类型：新的□ 严重□ 一般□患者姓名： 性别：男□女□原患疾病：报告单位类别：医疗机构□出生日期： 年 月或年龄： 日医